Préambule

Je désire dédier tout particulièrement ce site, aux parents dont l'enfant vient d'être diagnostiqué avec un Syndrome de Williams et qui comme nous, sont repartis chez eux abasourdis, en ayant même oublié les explications du médecin, car notre esprit n'était pas disponible à ce moment là pour les enregistrer.

Heureusement aujourdh'ui, on trouve une mine d'information sur le web. Beaucoup en anglais, mais de plus en plus de sites francophones se développent (voir notre liste).

Ce site est pour vous :

Ne perdez pas courage, nos enfants apportent beaucoup de bonheur, de tendresse et de surprises. Car il faut bien le dire, ils ont des ressources que nous ne soupçonnons même pas. Il faut être attentif à découvrir ces ressources et leur donner l'opportunité de les développer. Pour certains c'est la musique (beaucoup d'entre eux sont trés doués), pour d'autres les langues étrangères... Sans compter leur don extraordinaire pour "sentir" les autres.

Ne vous repliez pas sur vous-même, ce serait dommageable pour l'enfant et surtout pour vous. N'oubliez pas qu'il a besoin que vous vous sentiez bien, pour que lui soit heureux. Ne craignez pas de parler. C'est une dure épreuve dont on ne peut pas sortir complètement indemne, mais on en sort mûri et surtout on découvre les amis sur qui on peut compter.

Sachez qu'ils sont conscients de leur "différence" (ce qui est douloureux parfois pour les parents) et qu'ils ont besoin de construire une estime d'eux-même avec votre aide et celle de son entourage. S'il faut les pousser au bout de leur potentiel, il ne faut pas les forcer et les mettre en situation d'échec, ce qui est le plus difficile à rattraper.

Et enfin, vous vous apercevrez bien vite, qu'ils ne sont pas si bêtes, bien au contraire, et cela les aidera beaucoup plus dans la vie pratique que de connaître les tables de multiplication (aujourd'hui tout le monde utilise les calculatrices !)